Studien haben gezeigt, dass das Editieren von Genen mit CRISPR nicht immer möglich ist

Zwei Arten von Cas9-Protein, mit denen DNA-Helix überprüft und geschnitten wird, sind nicht für jedermann geeignet. In einer Studie mit 12 Erwachsenen und 22 Neugeborenen fanden Wissenschaftler heraus, dass mehr als 65% von ihnen T-Zellen haben, die den Körper vor den Wirkungen von Cas9 schützen. Dies ist eine enttäuschende Prognose für die Entwicklung der Gen-Editierung. Es kann gut sein, dass die Beseitigung von Mutationen bei den meisten Menschen unmöglich wird. Die Immunität von Menschen, die Antikörper im Körper von zwei Arten von notwendigem Protein haben, wird einfach die Verwendung der CRISPR-Therapie nicht erlauben. Und im schlimmsten Fall – führt zu einer ernsthaften Schädigung des Körpers mit Giftstoffen.

Dies ist teilweise darauf zurückzuführen, dass das Cas9-Protein durch die Kombination von zwei Bakterien (Staphylococcus aureus und pyogene Streptococcus) erhalten wurde. Diese Bakterien greifen oft den Körper an, und deshalb hat das Immunsystem gelernt, sie zu erkennen.

Versuche, dieses Problem zu lösen, werden darin bestehen, eine neue CRISPR-Technologie zu finden, die neue Arten von Bakterien verwendet, die der Körper noch nicht entdeckt hat.

In letzter Zeit wurde das Gen-Editing zuerst bei einer lebenden Person angewendet. Ein vierundvierzigjähriger Mann mit Hunter-Syndrom wurde einem Genom-Editierverfahren unterzogen. Ihm wurden intravenös Milliarden von Kopien von korrigierenden Genen injiziert, ebenso wie das, was DNA an bestimmten Stellen schneiden sollte. DNA wurde geschnitten, das Gen wurde eingefügt und vernäht. Der Prozess ist irreversibel. Aber der Patient hat bereits 26 Operationen übertragen, und für ihn – das ist die letzte Chance.